Velkommen

Jeg har ikke i de 16 år Jonas har levet, tænkt på at lave en blog. Kan dog godt se det er et godt redskab til at få information omkring Emanuel Syndromet udbredt.
Tak til Line, som gav mig den gode ide.
Jeg skal prøve at huske tilbage, og give jer et indblik i vores liv med Emanuel Syndrom.
Jeg føler ikke vi står alene mere, da der i lille Danmark pt. nu findes 4 børn med dette syndrom.
Børnene er, selvom de har den samme diagnose, dog vidt forskellige. Men alligevel dejligt, at have andre at tale med præcis samme kromosomafvigelse.